Dunia tiene 13 años, los mismos que lleva sufriendo la rara enfermedad que padece, epidermólisis bullosa, conocida como piel de maripos y que no tiene cura. Su dermis es tan frágil que está condenada a ir constantemente vendada de cuello para abajo para evitarle el roce con la ropa o el contacto con otras personas. Está en lista de espera en el hospital Materno Infantil de Málaga para que una operación solucione un estrechamiento de garganta, consecuencia de su mal, que le permita alimentarse de sólidos, eso sí blandos, como pollo cocido o boquerones en vinagre. Hasta un año calculan sus padres que puede retrasarse la intervención, aunque oficialmente no hay fechas. Tampoco este curso ha podido iniciar el colegio, en Alhaurín de la Torre (Málaga), no hay monitor que garantice su atención especial durante el horario lectivo. Su padre vuelve a insistir en que está solicitado con tiempo. “Solo si hay una persona que cuide de ella puede ir al baño. En el colegio anterior la tenían como en un campo de concentración, en un rincón durante el recreo y por eso no paso”, denuncia su padre, Carlos Blondel.
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